Le Packing est une méthode qui consiste à envelopper un enfant atteint d’autisme dans des serviettes humides froides puis dans des couvertures pour un réchauffement rapide. La séance dure 45 à 60 minutes en présence de plusieurs soignants. Son indication est strictement réservée aux troubles envahissants extrêmement sévères du développement comme par exemple des automutilations. L’utilisation de cette technique dans la prise en charge de l’enfant autiste divise les professionnels en raison de l’absence actuelle de preuve scientifique de son efficacité. En 2009, l’intérêt du packing dans la catatonie de l’adolescent, un syndrome sévère, a fait l’objet d’une première étude descriptive de 6 cas par l’équipe du Dr Cohen de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière, après consentement informé des parents et des adolescents. Seul un adolescent décrivait l’expérience comme désagréable,  et les observations des cliniciens étaient cohérentes avec les ressentis restitués par ces adolescents. Par ailleurs, les prises de positions des personnes opposées à cette méthode ne s’appuient sur aucune présentation de données objectives, y compris dans la publication du Lancet évoquée par l’honorable parlementaire. Afin de mesurer plus précisément l’efficacité des traitements par packing chez les enfants souffrant de troubles autistiques avec troubles graves du comportement, une recherche biomédicale, financée dans le cadre des  Protocoles Hospitaliers de Recherche Clinique (PHRC), a été autorisée en mai 2008 suite à un avis favorable du comité de protection des personnes. Il convient de rappeler que le packing a fait l’objet d’une première analyse par le Haut conseil en santé publique (HCSP), qui après une revue de littérature et l’audition de nombreux acteurs et professionnels concernés, dont les associations de parents d’enfants autistes, a produit, le 2 février 2010, un avis disponible sur son site internet. L’avis du HCSP conclue que « la réalisation du packing ne présente pas de risques qui justifieraient son interdiction ». Sur le plan éthique, les recommandations du HCSP tout comme le protocole de recherche PHRC prévoient systématiquement le recueil du consentement informé des familles. La publication de recommandations sur la prise en charge des enfants atteints de troubles envahissants du développement rédigées consensuellement par la Haute autorité de santé  (HAS) et l’Agence national d’évaluation des établissements sociaux et médico-sociaux (ANESM) est attendue pour le début de l’année 2012 . Ces recommandations reposent sur un large consensus des milieux professionnels et associatifs. Elles permettront notamment de préciser les différentes thérapeutiques possibles pour une prise en charge la plus efficace et préserver au mieux l’avenir de ces enfants.