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Texte de la REPONSE :
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Un bilan lipidique est indiqué chez l'enfant lorsqu'il présente des facteurs de risque (diabète ou obésité) ou dans le cadre de l'exploration d'une hypercholestérolémie familiale. L'hypercholestérolémie familiale (HCF) est une dyslipidémie héréditaire dont la prévalence est estimée à 1/500. Elle est le plus souvent silencieuse mais est identifiée, quel que soit l'âge, par un bilan lipidique complet et des « scores diagnostiques » basés sur les antécédents familiaux ou personnels de coronaropathie, de dépôts extravasculaires et d'hypercholestérolémie élevée, isolée et peu sensible au régime. Elle relève d'un régime hypolipémiant associant un traitement médicamenteux visant à réduire l'hypercholestérolémie de 50 %. Le diagnostic individuel de l'HCF constitue la première étape d'exploration et de prise en charge d'une famille à haut risque de maladie cardiovasculaire. Le pronostic est directement fonction de l'âge du patient et du taux de cholestérol. Certaines formes rares, particulièrement sévères, nécessitent une prise en charge dans des centres spécialisés dans les maladies héréditaires du métabolisme. Une méta-analyse publiée récemment dans le British Medical Journal à partir des données de plusieurs études propose un protocole de dépistage des hypercholestérolémies familiales à partir du dépistage systématique des jeunes enfants après un an, à l'occasion, par exemple, d'une visite médicale pour un vaccin. Le ministère chargé de la santé suit attentivement les publications sur ce thème. La question de la recommandation d'un tel dépistage systématique, adapté au contexte français de protection maternelle et infantile, relève de l'expertise de la Haute Autorité de santé, à partir des principes posés dans son guide méthodologique « Comment évaluer a priori un programme de dépistage ».
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