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Texte de la REPONSE :
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L'arrêté du 20 avril 2006, issu de la directive n° 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux, fixe les conditions de mise en oeuvre des exigences essentielles applicables aux dispositifs médicaux. Il prévoit notamment que le fabricant doit appliquer des principes tels que l'élimination ou la réduction des risques, ou l'information sur les risques résiduels dus à l'insuffisance des mesures de protection adoptées. Il appartient au fabricant de choisir des matériaux en fonction de la destination et des performances qu'il aura définies. La prévalence de l'allergie à la colophane dans la population générale n'a pas, à ce jour, justifié de renforcer sur le plan européen les dispositions en vigueur par des mesures complémentaires spécifiques, comme cela a été fait pour le latex. Il n'est donc pas envisagé de prendre des mesures visant à renforcer l'étiquetage des produits contenant de la colophane. En l'état actuel des connaissances, il appartient au patient, dès lors que le diagnostic d'une allergie à la colophane est posé, d'évaluer avec le professionnel de santé la conduite à tenir en vue de l'éviction de l'allergène. En cas de doute non levé par les indications de l'étiquetage et de la notice du produit, l'utilisateur pourra consulter directement le fabricant.
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