13ème législature

Question N° : 48863	de  M.   Liebgott Michel ( Socialiste, radical, citoyen et divers gauche - Moselle )	QE
Ministère interrogé :	Santé et sports
Ministère attributaire :	Santé et sports
	Question publiée au JO le :  12/05/2009  page :  4493
	Réponse publiée au JO le :  11/08/2009  page :  7970
Rubrique :	médecines parallèles
Tête d'analyse :	exercice de la profession
Analyse :	pratiques non conventionnelles. groupe d'appui technique. composition
Texte de la QUESTION :	M. Michel Liebgott interroge Mme la ministre de la santé et des sports sur un arrêté en date du 3 février 2009 portant création d'un groupe d'appui technique sur les pratiques non conventionnelles à visée thérapeutique. Le Syndicat environnement santé (SES) déplore l'absence de représentativité des usagers des différentes thérapies dans la composition des membres de ce groupe et propose sa candidature pour y être intégré. Le syndicat propose, par ailleurs, de prendre un arrêté analogue de création d'un groupe d'appui technique sur les pratiques conventionnelles à visée thérapeutique prometteuses et dangereuses dont les missions seront de participer à l'élaboration des critères permettant d'apprécier et de hiérarchiser la dangerosité éventuelle d'une pratique conventionnelle et son caractère prometteur et de participer à la prévention, à la conception et au suivi d'actions d'information en direct du public. Il lui demande donc ses intentions.
Texte de la REPONSE :	Le groupe d'appui technique sur les pratiques non conventionnelles à visée thérapeutique aura pour mission prioritaire d'élaborer une information objective sur ces pratiques. Ce groupe est donc essentiellement composé de professionnels de santé ayant une expérience de ces pratiques. La participation des représentants des usagers sera sollicitée, en tant que de besoin, selon les sujets abordés. S'agissant des pratiques conventionnelles, il existe un dispositif de validation scientifique. En effet, la mise sur le marché de tout médicament nouveau, de même que la mise en oeuvre de toute nouvelle pratique doivent reposer sur des données issues d'une recherche préclinique puis être évaluées dans le cadre des procédures de la recherche biomédicale (prévues aux articles L. 1121-1 et suivants du code de la santé publique), qui supposent notamment une évaluation scientifique et éthique préalable des projets et le recueil d'un consentement libre éclairé et exprès des personnes qui participent à ces recherches. Par ailleurs, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) ainsi que la Haute Autorité de santé (HAS) peuvent élaborer des recommandations de bonnes pratiques à la demande des pouvoirs publics. Enfin, les procédures d'accréditation et de certification placées sous le contrôle de la HAS contribuent à garantir la qualité et la sécurité des soins conventionnels.

S.R.C. 13 REP_PUB Lorraine O