FICHE QUESTION
13ème législature
Question N° : 56326  de  M.   Quentin Didier ( Union pour un Mouvement Populaire - Charente-Maritime ) QE
Ministère interrogé :  Santé et sports
Ministère attributaire :  Santé et sports
Question publiée au JO le :  28/07/2009  page :  7380
Réponse publiée au JO le :  06/10/2009  page :  9509
Rubrique :  santé
Tête d'analyse :  maladies rares
Analyse :  prise en charge. maladie de Rendu-Osler
Texte de la QUESTION : M. Didier Quentin appelle l'attention de Mme la ministre de la santé et des sports sur la situation de l'Association maladie génétique orpheline Rendu-Osler (AMGORO). En effet, cette association ne perçoit aucune subvention de la part des collectivités et doit, malgré tout, effectuer des dépenses importantes et de première nécessité pour ses adhérents. L'association est financée principalement par des cotisations, des dons ainsi que par les bénéfices de manifestations caritatives. C'est pourquoi il lui demande les mesures qu'elle entend prendre pour apporter un soutien aux petites associations intervenant en faveur de patients atteints de maladies orphelines.
Texte de la REPONSE : La maladie de Rendu-Osler est une maladie rare qui a été prise en compte par le premier Plan national maladies rares 2005-2008. Dans ce cadre, un centre de référence national a été labellisé au centre hospitalier universitaire (CHU) de Lyon en 2004, et onze centres de compétences en 2008, après appel d'offres national et évaluation par le comité nationalde labellisation des dossiers présentés au ministère chargé de la santé par les agences régionales d'hospitalisation. Ils ont pour mission de définir les bonnes pratiques de prise en charge, de promouvoir la recherche et l'information sur les maladies. Plusieurs projets de recherche nationaux sont actuellement coordonnés par le CHU de Lyon portant sur la génétique, l'épidémiologie et le traitement de la maladie de Rendu-Osler. L'information des patients et des professionnels de santé a été développée, grâce au soutien apporté par la direction générale de la santé (DGS) à la base de donnée Orphanet, au service de téléphonie Maladies rares info-service. Compte tenu du nombre important de maladies rares, plus de 7 000, et d'associations de patients afférentes, le soutien ministériel aux associations est apporté globalement par l'intermédiaire des fédérations d'associations de maladies rares. L'évaluation du premier plan maladies rares remise le 7 mai 2009 par le Haut Conseil de la santé publique montre que ce plan a donné des résultats très positifs pour ses axes les plus importants : accès aux soins, recherche, information des malades et des médecins. Comme l'a annoncé le Président de la République le 10 octobre 2008, un deuxième plan prendra effet en 2010. Il devra poursuivre les actions entreprises dans le premier plan et développer d'autres aspects moins pris en compte. Sa construction s'appuiera sur le bilan du premier plan et l'avis des différents partenaires.
UMP 13 REP_PUB Poitou-Charentes O