|
Texte de la QUESTION :
|
M. Jean-Marc Roubaud appelle l'attention de M. le ministre de la santé et des solidarités sur la thérapie génétique. L'amaurose congénitale de Leber touche 1 000 à 2 000 enfants en France et 10 % d'entre eux sont porteurs d'une mutation du gène RPE65. Cette pathologie actuellement incurable est une forme de rétinite pigmentaire qui entraîne l'apparition d'une quasi-cécité dès l'enfance. Des chercheurs biologistes français ont rendu la vue à des chiens aveugles porteurs de cette double anomalie génétique grâce à un protocole expérimental de thérapie génétique. En conséquence, il lui demande s'il envisage de favoriser une étude basée sur la thérapie génétique dans la recherche de traitement de l'amaurose congénitale de Leber.
|