Question écrite n° 67103 :
Glivec

11e Législature

Question de : M. Daniel Feurtet
Seine-Saint-Denis (4e circonscription) - Communiste

M. Daniel Feurtet attire l'attention de M. le ministre délégué à la santé au sujet de l'autorisation de mise sur le marché et remboursement d'un médicament, le Glivec (Imatnib). Ces derniers mois, la presse scientifique et différents congrès spécialisés se sont fait l'écho du grand intérêt d'une nouvelle molécule synthétisée par les laboratoires Novartis, l'Imatinib ou Glivec, dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique et de certains sarcomes. Compte tenu des effets spectaculaires de ce médicament dans ces pathologies, la Food and Drug Administration américaine a mis en oeuvre une procédure d'urgence pour autoriser sa commercialisation. Qu'en est-il en France ? Il lui demande donc où en est l'autorisation de mise sur le marché du Glivec et de son remboursement.

Données clés

Auteur : M. Daniel Feurtet

Type de question : Question écrite

Rubrique : Pharmacie et médicaments

Ministère interrogé : santé

Ministère répondant : santé

Dates :
Question publiée le 8 octobre 2001
Réponse publiée le 11 mars 2002

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