Question de : M. Jean-Claude Mignon
Seine-et-Marne (1^re circonscription) - Rassemblement pour la République

M. Jean-Claude Mignon * appelle l'attention de M. le ministre délégué à la santé sur les attentes des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde, victimes d'un rationnement de soins face à une maladie particulièrement invalidantes. A cet égard, les malades et leurs associations représentatives réclament l'accès aux anti-TNF alpha, nouveaux médicaments efficaces et seuls capables d'enrayer l'évolution de la polyarthrite chez les patients ayant présenté une résistance aux traitements conventionnels. Le principal d'entre eux est le Remicade, un médicament non remboursé par la sécurité sociale en raison de son coût jugé exorbitant par an et par patient (environ 70 000 francs), coût à rapprocher d'un trithérapie du VIH-sida. Ce traitement est donc financé sur le budgets des CHU qui, disposant d'une enveloppe limitée, doivent opérer des choix difficiles au sein des comités thérapeutiques entre les patients qui auront la chance d'être soulagé de leurs douleurs et des effets secondaires des traitements actuels et ceux qui seront exclus de la nouvelle thérapie. Il lui demande quelles mesures il entend prendre, dans un proche avenir, pour les malades atteints de polyarthrite rhumatoïde.