Question écrite n° 18145 :
maladies rares

12e Législature

Question de : Mme Conchita Lacuey
Gironde (4e circonscription) - Socialiste

Mme Conchita Lacuey interroge M. le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées sur la nécessité de prise en charge par la sécurité sociale des soins inhérents à l'agénésie dentaire, maladie génétique orpheline. Il ne s'agit pas là de soins de confort puisque cette maladie se traduit par la non-repousse des dents après la chute des dents de lait et il semble inconcevable, au XXIe siècle, de laisser des jeunes sans dents. Elle demande que les actes concernant cette maladie ne soient plus considérés comme hors nomenclature et puissent faire l'objet d'une prise en charge totale par la sécurité sociale.

Réponse publiée le 17 novembre 2003

L'attention du ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées est appelée sur la situation des malades atteints d'agénésie dentaire. En cas d'agénésie dentaire, maladie congénitale, qui est un problème douloureux pour les patients qui en sont atteints, il conviendrait de réserver la prise en charge aux seuls patients atteints de la forme sévère, la dysphasie ectodermique anhidrotique. L'actuelle Nomenclature générale des actes professionnels ne permet pas de limiter le remboursement d'un acte à certaines formes cliniques d'une affection. Cependant, le projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2004 prévoit, en son article 34, une disposition visant à permettre de conditionner le remboursement d'un acte notamment au respect d'indications thérapeutiques ou à l'état du patient. C'est dans ce nouveau cadre, si cet article est adopté par le Parlement, que se situera l'inscription de l'agénésie dentaire pour la dysphasie ectodermique anhidrotique.

Données clés

Auteur : Mme Conchita Lacuey

Type de question : Question écrite

Rubrique : Santé

Ministère interrogé : santé

Ministère répondant : santé

Dates :
Question publiée le 12 mai 2003
Réponse publiée le 17 novembre 2003

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