Question de : M. Pascal Terrasse
Ardèche (1^re circonscription) - Socialiste

M. Pascal Terrasse * attire l'attention de M. le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées sur l'insuffisance des moyens attribués pour la prise en charge des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette maladie neurologique, qui touche actuellement près de 9 000 personnes en France ayant une espérance de vie de trois ans, a pour effet de paralyser rapidement tous les muscles, jusqu'aux muscles respiratoires. Aucun traitement efficace n'existant, une ligne budgétaire avait été dégagée par le ministère de la santé pour la mise en place de quatre centres experts afin d'améliorer significativement la prise en charge des malades. Aujourd'hui, cependant, les moyens financiers ainsi débloqués ne suffisent plus. Par exemple, le centre de La Pitié-La Salpêtrière, qui reçoit plus de 900 malades chaque année, a dû arrêter sa consultation multidisciplinaire et cessera totalement son fonctionnement le 30 octobre 2002, aucune nouvelle dotation ne lui ayant été attribuée. En province, les centres spécialisés existants ne peuvent plus recruter médecins ou personnels. C'est pourquoi il lui demande, à l'heure où sont définies les priorités en matière de santé publique, quelles sont les mesures que le Gouvernement compte adopter pour que les malades de la sclérose latérale amyotrophique puissent bénéficier d'une réelle prise en charge.