algies vasculaires de la face
Question de :
M. Kléber Mesquida
Hérault (5e circonscription) - Socialiste
M. Kléber Mesquida souhaite attirer l'attention de M. le ministre des solidarités, de la santé et de la famille sur la non-reconnaissance par le sécurité sociale de certaines maladies orphelines. Les personnes atteintes de maladies rares, dites « orphelines », et plus précisément celles atteintes d'algie vasculaire de la face ou maladie de Cluster Headache sous sa forme chronique, se trouvent dans l'incapacité de travailler. En effet, sous sa forme chronique, provoquant environ 20 crises par mois, elle nécessite un traitement lourd aux nombreux effets secondaires (somnolence, hypotension, grosse fatigue, etc.) et ne permet donc pas à ces personnes de pouvoir garder leur emploi pour cause d'absentéisme répété. Cependant, cette maladie, invalidante, n'est pas reconnue par la sécurité sociale comme telle, ce qui a pour effet de priver les malades des aides auxquelles ils pourraient avoir droit. Aussi, il lui demande quelles mesures il compte prendre pour que cette maladie soit reconnue et inscrite sur les listes des maladies invalidantes de la sécurité sociale, et permettre ainsi à ces personnes de pouvoir avoir des aides leur permettant de vivre.
Auteur : M. Kléber Mesquida
Type de question : Question écrite
Rubrique : Santé
Ministère interrogé : solidarités, santé et famille
Ministère répondant : santé, jeunesse et sports
Date :
Question publiée le 8 mars 2005