Réponse publiée le 26 août 2008

L'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques et notamment de la maladie de Parkinson constitue un des objectifs prioritaires de la loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique. En application de celle-ci, un plan visant à améliorer la qualité de vie des personnes concernées a été élaboré en lien avec les différents partenaires intéressés et plus particulièrement les professionnels de santé et les associations de malades. Ce plan a été présenté par le ministre chargé de la santé en avril 2007 et sa mise en oeuvre est prévue jusqu'en 2011. Ses principaux axes visent à promouvoir la recherche, les études épidémiologiques, l'éducation des patients, la formation des professionnels, la coordination des soins et l'insertion sociale des personnes atteintes de maladies chroniques. Les malades atteints de maladie de Parkinson bénéficieront pleinement des différentes mesures prévues par ce plan. En ce qui concerne la prise en charge des personnes atteintes de cette maladie, il convient de rappeler les recommandations aux professionnels issues des différents travaux de la Haute Autorité de santé (HAS), diffusées antérieurement à la mise en oeuvre de ce plan. Ces travaux concernent les critères diagnostiques et thérapeutiques de la maladie, la stimulation cérébrale profonde et l'auto-évaluation des pratiques sur la prise en charge d'un patient parkinsonien destinée aux neurologues libéraux. En 2007, la ministre chargée de la santé a demandé à la HAS d'actualiser ces recommandations. Concernant la vie quotidienne des malades, la mise en place des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) prévue par la loi 2005-102 du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation à la citoyenneté des personnes handicapées, constitue une des réponses aux attentes des malades et de leur famille pour lesquelles les conséquences fonctionnelles ou sociales de la maladie s'avèrent pénalisantes.