maladies rares
Question de :
M. René Rouquet
Val-de-Marne (9e circonscription) - Socialiste, républicain et citoyen
M. René Rouquet interroge Mme la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes sur les moyens alloués au traitement de la neurofibromatose. Les centres de compétences spécialisés dans le traitement de la neurofibromatose sont dépourvus de moyens financiers et peinent à se développer. Cette maladie, qui touche 0,03 % des nouveau-nés, reste trop méconnue ; elle est pourtant particulièrement grave car elle est provoquée par la défaillance du gène censé empêcher la prolifération de tumeurs chez l'être humain. S'il n'existe pas de traitement permettant de guérir de la neurofibromatose, il existe aujourd'hui des soins qui permettent de soulager les douleurs des patients. Il voudrait savoir si un dispositif ambitieux d'étude des causes de cette maladie pourrait être mis en place, afin d'améliorer la prise en charge de cette pathologie.
Auteur : M. René Rouquet
Type de question : Question écrite
Rubrique : Santé
Ministère interrogé : Affaires sociales, santé et droits des femmes
Ministère répondant : Solidarités et santé
Date :
Question publiée le 10 février 2015
Date de clôture :
20 juin 2017
Fin de mandat