Réponse du Gouvernement :

Reponse. - La retinite pigmentaire est une maladie hereditaire encore mal connue qui fait cependant l'objet de plusieurs programmes de recherches. L'unite 12 de l'Institut national de la sante et de la recherche medicale (INSERM), specialisee dans la genetique medicale, travaille actuellement sur un programme intitule « Analyse clinique et genetique des retinites pigmentaires ». Ce programme a obtenu un budget de 212 500 francs en 1988. En outre, l'unite 86, specialisee en ophtalmologie effectue une etude sur l'epithelium pigmentaire de la retine. Par ailleurs, le ministere charge de la sante a passe une convention de recherche sur deux ans d'un montant de 150 000 francs avec l'association francaise Retinis pigmentosa pour le financement d'un programme sur le role des facteurs de croissance et les interactions entre cellules epitheliales pigmentaires de la retine. Par ailleurs, sans viser specifiquement l'etude de la retinite pigmentaire, l'important effort mene actuellement dans le domaine de la biologie moleculaire et de la recherche genetique ne manquera pas d'apporter des elements sur les causes de cette degenerescence de la retine et de contribuer a ameliorer la lutte contre cette maladie.